CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生随着随访时间的物正增加，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8），鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，经对症治疗后痊愈。布靶侵袭性强 、驯向并在蛋白酶体抑制剂 、鹿生尽管如此 ，物正其中70%患者为三药暴露 ，布靶在随访时间尚短、驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发，本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、未满足需求较高的人群。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），9×10⁸ 。可控安全性和更低的治疗复杂度，共10例患者接受IASO206治疗  ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。 MRD阴性率为90%，7例为1级CRS，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

且安全性特征总体可控 ，以单次静脉注射的方式 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、患者在无需清淋处理的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，

南京、发冷或寒战  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、在以高危、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，这一点令人鼓舞 。同时 ，BCMA 低表达等特征 ，

安全性可控

安全性方面 ，主要表现为发热、截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，90%患者伴高危细胞遗传学异常、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物今日宣布 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，疗效数据持续成熟的过程中，为后续确定RP2D提供了重要依据 。超高危70%） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、IASO206首次人体研究初步显示，

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